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天大2020年春季学期《药剂学I》在线考核试题答案
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天大2020年春季学期《药剂学I》在线考核试题答案

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2020年春季学期《药剂学I》在线考核试题
! c' j) F3 W# N. C3 R! R1.[单选题] 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是1:(0.2-0.4):1。()
; c) a4 T% \+ Y0 `( A    A.正确8 t- G  t8 g' @2 p5 a2 b
    B.错误
7 ]+ x2 G: X; f! v7 A  a    答:——B——
4 t' d( z3 w# Q8 O. k2.[单选题] 下列为包糖衣的工序正确的是()
8 \6 m9 ?6 ^  B2 \- f; A/ T1 ?    A.粉衣层—隔离层—色糖衣层—糖衣层—打光
1 y! M& q/ @; a3 O- [3 z! G    B.隔离层—粉衣层—糖衣层—色糖衣层—打光3 }( Z7 p4 F- A# T4 @: t
    C.粉衣层—隔离层—糖衣层—色糖衣层—打光
* ^* m3 E- g: `! I1 W5 x  |0 o    D.隔离层—粉衣层—色糖衣层—糖衣层—打光
9 J5 `: h* h9 x' B( C0 F: @    E.粉衣层—色糖衣层—隔离层—糖衣层—打光% |  P0 T1 z" T4 h
    答:——B——
+ `# [1 e7 Q) g( R, }5 c3.[单选题] 在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是:()% K3 d+ b! m  n. C' [
    A.润湿剂
* y! S$ F. ]' q4 R8 |5 }4 `    B.反絮凝剂
4 @/ f( @5 X7 s! m7 u, w' y    C.絮凝剂$ F2 t* O$ k% ~' g
    D.稳定剂0 ^3 L9 u5 }2 I
    答:——D——1 i" h  U) x8 Q7 |
4.[单选题] 滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是()- _% I! z1 e8 X+ r5 k- ]
    A.有一定的pH5 X3 U( j* ^- v! i; s1 [6 s' M
    B.无热原! p- X" f& E* ~
    C.澄明度符合要求* X! e( A" X9 j9 T, ^- m, b
    D.与泪液等渗
, F4 ^& _! }+ n' N    答:————8 w; n# z( z& o$ L& B* q
5.[单选题] 温度升高,药物的溶解度增大。()2 s  S! V+ J4 G$ m' m
    A.正确
8 f/ y" P0 f: S    B.错误) L0 R2 p6 B5 \5 I! _; \* U( K
    答:————
7 j7 M4 E7 A9 j$ B6.[单选题] 对液体制剂质量要求错误的为()1 b3 Z4 {/ R' t9 ^; v8 S3 K% h
    A.溶液型药剂应澄明
: G4 a: G# K) [    B.分散媒最好用有机分散媒1 O! A8 z% Z  G$ Z( E# l
    C.有效成分浓度应准确、稳定
" V0 ^. K) O. V% v5 ?" t) G    D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
6 n7 u# K1 o+ A* _5 W; m* c    答:————
2 l3 q0 E2 |; s' d3 P7.[单选题] 增溶作用是表面活性剂哪个集团起的作用()
8 J) y$ f4 z! v5 F3 R    A.形成胶团/ [4 n5 g7 |2 v+ h% _5 Y! f
    B.分子极性基团
2 D$ }9 ^" i: u% o7 I    C.多分子膜
( y4 s; a6 ~. v9 j1 `; P1 x& m    D.氢键* b0 ~. b9 V9 C. H; H+ S, w/ X
    E.分子非极性基团
0 g# _; G. X7 d    答:————
! e, r1 [! f- x$ S# `1 s8.[单选题] 甘油的浓度在30%以上具有防腐作用。()
3 g- K8 o" u' o& Z; s0 x( z    A.正确% Z5 `4 U4 b' E( D# n" \2 L
    B.错误
3 j# Z$ d- {/ f6 e" e( T    答:————. P0 [: ]. g/ }' F9 `! {- K' C/ B* W
9.[单选题] 药物口服后的主要吸收部位是()
7 k  V+ n; l% J* [; {1 b. U    A.口腔1 [* }, `; `0 p4 M: E
    B.胃" f. g" J3 ^# N, Z9 I
    C.小肠1 s! ^  x+ M! f5 z* ]; e8 ]# h+ i
    D.大肠% b) Z, m5 i6 e4 a  D6 a: }
    答:————
$ l5 i' E: m6 q8 W& x4 x10.[单选题] 粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为堆密度。()
  _$ d& w. R2 |% H* T$ V    A.正确
+ q) T9 j6 [( o; v/ y0 g7 `) c. @    B.错误
7 R# b( _. |! J5 J$ C4 E- |    答:————3 L1 ^# H) Q6 v( R, T
11.[单选题] 难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率。()
* b7 V" R' Y+ H  K. Z, e; a    A.正确
  q! F& |6 F; y, m    B.错误, @. f" }% d4 Z7 b: x. Q* q
    答:————; c: Q7 Y" l1 z8 t
12.[单选题] 混悬剂中药物粒子的大小一般为()$ I) Q0 Z) d, `5 R; t7 k
    A.<0.1nm4 k# q* H( A% ]# a: F
    B.<1nm* A- [6 G/ [! n9 V9 ]6 W
    C.<100nm
3 d) `. x. W/ H/ |' B    D.<10nm5 d2 w) w( C/ t: O3 s% b
    E.0.5-10μm
) U6 a6 D  O- t9 ]7 G2 W    答:————
  ^$ \4 N% g" e) q13.[单选题] 药物透皮吸收是指(); }" \+ A1 K! V5 W9 A$ }5 ^
    A.药物通过表皮到达深组织
, c3 L# k* ^7 O    B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内/ V$ G5 ^5 V' e2 i. f
    C.药物通过表皮在用药部位发挥作用5 A6 _3 B1 f& J& |
    D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
; E# p! e  I& ?" x    答:————3 f7 d  h' `/ |( j) a% a% s
14.[单选题] 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的:()7 g- r8 F9 d" H" \0 @# [7 T
    A.食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收- }+ R) S3 _- W) B$ A" N
    B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
% d& |% i7 p; K4 [8 W) l    C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收3 p+ V9 S4 c. l, i$ @* T
    D.当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快
) V9 [3 L5 h0 z3 @( B4 r2 J    答:————
& n- a2 @% ^% x, x# X! Q15.[单选题] 青霉素钾只宜制成粉针剂是为了使用和运输方便。()
/ i, F2 l. O% x5 p# s    A.正确
! h2 p/ W: E! A/ S  E: ]& n! D6 L    B.错误+ }; T4 B" T- H9 D0 V" J4 [
    答:————, n% _1 B8 Q$ f. R$ T0 z
16.[单选题] 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的可压性和流动性。()' F" H8 c: y& X( ^0 S# I  f
    A.正确$ X6 M+ N* @. r0 ], L/ o% |+ R6 e
    B.错误
, s5 }& O& M# R7 T9 y9 b7 l    答:————; G! x+ ?" N8 U7 E2 c; _
17.[单选题] 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种。()
1 t4 H8 ?! I' c& [3 U$ M3 i    A.正确
8 s0 J: g- K" @) X) K+ V6 q$ P( p    B.错误& {6 h7 G8 i. B* A
    答:————
" ^& L* P' q1 Q' A- Y' `18.[单选题] 属于W/O型的乳化剂是()9 [" q" a5 n+ \- g" s( s# U: I$ h
    A.阿拉伯胶6 r% e6 c+ f# v: w3 [% v4 F
    B.明胶2 J- M5 ]# {- x4 y6 G
    C.西黄耆胶" K7 ?- s4 O' n( j6 Q' {% s( n6 S+ }
    D.氢氧化锌
9 y* j7 d  S/ r$ p* y    答:————+ K, m3 p; L% x* C8 v6 u
19.[单选题] 复方碘溶液中,碘化钾起()作用" F7 \& e; j! n
    A.增溶
) J% o, j. P; d4 a( K    B.助溶' v+ X) B; E9 e9 [5 O0 D! D# ~: Q
    C.潜溶
" \- z' W: X0 d2 ^) T    D.防腐* v5 t7 y5 j( `9 o+ r  I
    答:————: o, N$ A, P6 D" _6 a" A2 A5 a
20.[单选题] 关于溶液型剂型的错误叙述()* a. o- N! p$ _, L- A4 a- M" k% t
    A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中
# F4 Q- s* e0 {5 T8 M( a% x    B.溶液型剂型为均匀分散体系
2 n  |1 v: Q! [: |9 W    C.溶液型剂型也称为低分子溶液+ I' P) ?6 ^. f# h
    D.溶液剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等
6 d& f2 l- R8 ~    E.溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等5 X! @" ]% k; |- k6 D( W0 w$ `
    答:————
9 I! _/ `, v% M  T5 R' @4 L21.[单选题] 0号胶囊的容积是()ml
. l9 ?% ~7 L& {7 _3 T    A.0.851 q. q9 E( ~' f  U& i/ n  ]
    B.0.75
' g& f, _4 H$ u! D    C.0.65
- F2 n' w/ F/ C; p- {) ]. X    D.0.55: G5 T, j0 O  P; k/ S( T8 r
    答:————- J3 @) o" E8 h: Z- m; I# ?
22.[单选题] 以水溶性基质制得的软膏剂可用于湿润、糜烂创面。()6 {9 H2 k: V2 M3 Q
    A.正确. g6 N* o. Q  b  t) \1 f
    B.错误% Y# p6 {$ R0 d1 t: t! x
    答:————
& a, S  M% J8 p3 ?# n7 U( I7 |23.[单选题] 片重差异超限的原因有冲模表面粗糙、颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊等。(). t' g( ~  G/ w! Z
    A.正确; W; X, ~2 E* V4 a% c
    B.错误
$ W$ Z/ U5 D1 e! p, m) f    答:————( J0 m4 K% x3 x0 e& }  v$ v
24.[单选题] 气雾剂是可经肺部吸收的制剂。()
8 z6 \* u8 d9 q& E7 F! c    A.正确
, m) @* F1 H; L    B.错误/ }$ {# M& U9 z7 P3 U  q* r
    答:————
. z! m" q# x) y( Q: W- ?25.[单选题] 热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为壳聚糖。()
: F, l" }: J1 X- c! f    A.正确# ~1 R: g! V) \* U$ M4 p' P/ k
    B.错误- u" c2 x0 ?7 S7 ]0 D' ?% ~! o
    答:————9 j0 ~# c' X+ C5 O# Z
26.[单选题] 影响药物溶解度的因素不包括()
% c* K* i, }4 w    A.药物的极性
; ^/ r* A6 D' j  Z) |    B.溶剂
1 M! `/ Z" D& S6 d/ q" ~    C.温度+ I' X( `* q! j: a8 H, |/ L$ \# z8 K$ A
    D.药物的颜色9 k' p, \  u$ k- w5 z
    E.药物的晶型
! G& L. G1 ]' {$ d; R2 |! {+ p    答:————# ~0 R! y3 b' _1 a/ T  p
27.[单选题] 表面活性剂做O/W型乳化剂其HLB值应为15~18。()% [. a0 x7 s* k1 W3 |' f
    A.正确
" O& Y  K& r1 K. o    B.错误6 f: T5 }/ o! f3 j6 Q
    答:————
6 F& a, \2 J7 A% E28.[单选题] 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()& l8 K/ U8 I" ^2 L2 l5 p* r0 [! e; f
    A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
* e% b- N* _! S" f  D( H6 |6 ^    B.组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合器中,再放入堆密度小者/ k- c9 I) z. p
    C.剂量小的毒剧药,应制成倍散
  r( x) ]) n8 {8 Z. @3 A0 M3 N    D.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
5 k5 Z. T* p4 X. @5 m4 v% r% F; L/ T    答:————
+ p* q8 N* O3 U# w29.[单选题] 热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为()) |7 q% _: R; ]$ H
    A.多糖7 S3 z& o: F3 ~: n$ G/ \
    B.磷脂. @; Y! H& o  c- G4 j- _/ l
    C.胆固醇
7 F+ s$ M: f# D0 `1 N% W' E, [    D.脂多糖
/ u4 i3 J6 ~- h/ \% \    答:————
; v% k! r% p# Q- i& h30.[单选题] 将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂。()
% F% T0 d; l5 q7 |" W    A.正确
- E. M* N$ p& h: S0 G% v4 z    B.错误
7 }8 Z5 V, L3 ^! }6 _4 ~    答:————: x' Z' A& z' Q2 d+ h1 O0 A
31.[单选题] 关于促进扩散的错误表述是:()
' Y/ {# O1 D/ U$ C" r    A.又称中介转运或易化扩散4 Y' N7 z# Q" ]* u# `: |
    B.不需要细胞膜载体的帮助  D3 i. d5 c$ {% I+ T& z( ?/ j
    C.有饱和现象) l' e6 {1 D4 Y' g  t( ^( c
    D.存在竞争抑制现象: ?" z& l7 U. ~, f* d
    答:————% \3 G! L0 l3 E
32.[单选题] 微粉硅胶在片剂制备中作为()使用" |% C2 ]/ b5 j: P0 }9 S; _
    A.稀释剂
' {, q" l( ]- Q6 ]8 j* d    B.润滑剂: H! c3 p8 p8 `, S: i2 _0 d* w
    C.崩解剂0 o- j8 v/ M6 S, S" W1 i2 Y$ v3 t6 O0 b
    D.润湿剂
! z4 I8 g$ s% \* p4 D7 G. g+ g6 w    答:————: w9 P- A) }- ?4 k3 ]
33.[单选题] 关于注射剂特点的叙述错误的是()
. a1 H6 a# f. r' ^$ p% _0 Q  ~) t0 m    A.药效迅速作用可靠1 y3 `) l3 m4 l/ g
    B.用于不宜口服的药物% p, d6 ]. c+ O9 R9 ]5 ?2 g
    C.可以产生局部定位作用
! m/ {5 D5 L1 m1 M$ ^5 `    D.使用方便$ j" c( |0 U) d$ U5 o
    答:————
6 x1 C& V4 B5 @; l4 b6 X0 K34.[单选题] 凡士林基质中加入羊毛脂是为了()+ }* ]+ r- \- o" p4 p" P2 o
    A.增加药物的溶解度
0 X+ I7 r; o* n" k) Y( J: [' n* I    B.防腐与抑菌
) {8 `* L4 t" M    C.增加药物的稳定性  u0 z  G+ b5 q; }% N' w- Z
    D.减少基质的吸水性; [4 D% w% G3 b8 h# p
    E.增加基质的吸水性
- H- T* m' {9 ~. {5 M* ~    答:————
: B* b% ^* r6 P1 a35.[单选题] 下列与表面活性剂特性无关的是()2 Q: M; S- u9 Z
    A.适宜的粘稠度3 z- ~2 R% u4 o. U7 K% D
    B.克氏点和昙点
: e  n! I* g8 B& {: X9 e    C.亲水亲油平衡值
% F- z; G7 u7 }% M! Y4 ?* W' e7 ?  c) n    D.临界胶团浓度- x9 `& }8 n2 |
    答:————; z9 p/ w0 h8 J; o
36.[单选题] 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是()
: t* C; G4 d$ c    A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收2 K, O; R/ o; {& U/ J
    B.鼻腔给药方便易行1 }6 P) r* |) [- o$ ]
    C.吸收程度和速度不如静脉注射' ~3 E& B2 c. h! r+ j* w
    D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药4 f& h; t  s1 u% E+ s, i
    答:————
( ^% Y& M, J/ K3 g37.[单选题] OTC是处方药的英文缩写。()
* ?4 Q: V) I( ~. n" u# X    A.正确7 u" `+ ~. b$ e& l. s! Q4 j
    B.错误! `" a- i, i$ n  P, B# y: Z
    答:————
  N: G" }( ~- T38.[单选题] 关于主动转运的错误表述是:()
) |, _4 F4 e& S    A.必须借助载体或酶促系统
: c) Z& y) o* B- _9 x    B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
4 K9 t# X9 G+ K3 z) S    C.需要消耗机体能量& y9 O: Y# O+ X5 r7 g1 ~$ R! C
    D.有结构特异性,但没有部位特异性
' M+ g- F4 J2 g  C* k    答:————: [/ {$ G8 t( P/ [& L
39.[单选题] 关于高分子溶液的错误表述是:()% H- e& W9 q% p
    A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷. n% Q' J7 m& r
    B.高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小用黏度表示) x% B: F* d) ]& h- [
    C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
( I9 Y* C4 i* c" X    D.高分子溶液形成凝胶与温度无关2 o$ ~' g$ e2 v% `& ^9 M
    答:————
6 k! [: W% p5 O: b9 ^, K  y, A9 I40.[单选题] 常用的W/O型乳剂的乳化剂是:()
% v0 J1 V( Q$ ~7 n4 v1 C9 a" h) o    A.吐温803 ~9 @. u7 \' u  w  k% r1 u$ |+ t
    B.聚乙二醇! U' l. L+ e. F7 z
    C.卵磷脂
; d" D# ~, l( ^+ J4 d3 N    D.司盘80
; A' [8 j6 l7 [    答:————
8 B" z8 r" E$ l0 @41.[多选题] 片剂质量的要求是()
  U7 T7 L  Z0 t: `    A.含量准确,重量差异小; q! R9 l7 l2 T; n( [
    B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定
) z, m$ a& \- z8 G% b1 M: V    C.崩解时限或溶出度符合规定$ s5 c: d$ s  J; v
    D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求
2 O2 I" {% l$ I7 R) n    E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查$ }; e- ]0 ^. T4 k4 Q5 K0 B: w# q6 I
    答:————
  n( e3 {9 C6 f& O& K42.[多选题] 调节溶液渗透压的方法有)
3 `7 Y. w$ D7 K6 p    A.氯化钠等渗当量法
4 q" D3 b7 m; a1 v5 Z- E    B.氯化钠当量法' ^4 b: Z) ?/ P' X
    C.冰点降低法1 O: v' X. J0 ~# s
    D.饱和溶液法7 m/ K3 g- @+ U- l" ~
    答:————
  i0 ~, P; Y+ u3 [3 T' Y1 ~43.[多选题] 影响片剂成型的主要因素有()
; W0 V" t* W# a, `    A.药物性状6 u, C* l: o6 ]8 M
    B.结晶水及含水量
! L0 Y. Y7 t$ N; |8 R    C.压片机的类型
1 C( S- e6 t$ O    D.黏合剂与润滑剂
; ~* G: ]2 X. a    答:————) R1 i) Q# f2 e1 Z5 ~
44.[多选题] 提高药物制剂稳定性的方法有()
8 c+ F" @8 B9 T, y5 E* S& W    A.制备稳定的衍生物5 _4 d" ^1 [) [% e9 g
    B.制备难溶性盐类' W: ]6 ^$ I+ ?9 ]( k
    C.制备固体制剂6 H# y. ]6 V9 M' g5 o' p
    D.制备微囊; X7 M- O9 f1 a" T, \
    E.制备包合物5 O2 |- r) |# e5 H
    答:————
/ e' T. Q0 |$ d) i! r$ _: H" y6 t45.[多选题] 有关硬胶囊剂的正确表述是()# a- K/ ?2 j  P* p9 f+ z
    A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内,以提高其生物利用度3 K1 |( u' Z4 M& _. B
    B.可掩盖药物的苦味及臭味5 x5 F7 U3 I/ v  D, K' d2 c
    C.只能将药物粉末填充于空胶囊中4 B, {5 V- K/ z7 j) I; D4 W/ ~
    D.空胶囊常用规格为0~5号
) l2 i( g. [; a3 e; i" m    E.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊
6 ?" v+ ?3 t( b3 W4 v    答:————0 ]$ x! [1 E3 e- e) q. L% n
46.[多选题] 吸人气雾剂起效快的理由是()- B5 _$ ~- Q# l
    A.吸收面积大
0 r3 S" d' q) p1 K    B.给药剂量大8 g! G8 P% u) E2 N5 Q6 R5 J
    C.吸收部位血流丰富5 l/ t7 M* a" s) L# M9 i- R
    D.吸收屏障弱5 J/ r4 c% n7 ^% z- E
    E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中
+ `7 S" U# W% v4 M    答:————; Q" C8 l- j! g, O7 z+ A/ J5 M
47.[多选题] 滴丸剂的特点是()
9 {3 T% C* e% m) O    A.疗效迅速,生物利用度高
, s) J+ D1 a8 c" Q    B.固体药物不能制成滴丸剂0 t% |; |5 [2 B& D
    C.质量稳定,剂量准确4 F2 {8 g; ?" k; \
    D.液体药物可制成固体的滴丸剂1 D) @8 |) t7 S. `# C! _
    答:————. H% Y- i! L3 w. D1 Q. [6 Q$ y* R; Y
48.[多选题] 冷冻干燥的特点是)0 a4 p# J0 D7 V- j
    A.可避免药品因高热而分解变质7 N- {; P0 S/ t9 V7 M' i- X$ k8 m
    B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型; F: p! F! W, R
    C.含水量低* K- _& r/ I' y/ I, }: V. J5 a5 O
    D.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性
$ ^8 n5 B9 F6 _" y    答:————
2 u* f& i; |4 n/ v2 V6 ^49.[多选题] 有关硬胶囊剂的正确表述是()
( Y! H# _' ?8 g( ~7 E    A.可掩盖药物的苦味及臭味( ?1 W3 U8 J- ~5 @; V- B
    B.只能将药物粉末填充于空胶囊中
/ m  B+ R  u, c/ Q; P  {& e    C.空胶囊常用规格为0~5号& H8 v" d1 v; E2 K* q
    D.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊1 a+ W0 D$ T5 s' b8 g* x; _2 E' c
    答:————# Y2 s& ^, [$ A/ c, D
50.[多选题] 疏水胶体的性质是()) ?- a: o0 z' o. H
    A.存在强烈的布朗运动& X4 E% ]! l- Z( ^3 `$ O: O. J5 N
    B.具有双分子层& c1 R0 Z  ?1 ?3 j/ O
    C.具有聚沉现象8 Y7 L0 t% p3 _* l
    D.可以形成凝胶
) y- l0 W' V% ^+ S4 L    E.具有丁铎尔现象( Y% K/ M/ C7 w; A0 n" @
    答:————4

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